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List of bibliographic references indexed by Dystonic Disorders (complications)

Number of relevant bibliographic references: 35.
[0-20] [0 - 20][0 - 35][20-34][20-40]
Ident.Authors (with country if any)Title
000601 (2014) Virginie Sattler [France] ; Maya Dickler ; Martin Michaud ; Sabine Meunier ; Marion Simonetta-MoreauDoes abnormal interhemispheric inhibition play a role in mirror dystonia?
000828 (2013) Patrícia Pita Lobo ; Graziella Quattrocchi ; Marie-France Jutras ; Sophie Sangla ; Emmanuelle Apartis ; Marie Vidailhet ; David GrabliPrimary writing tremor and writer's cramp: two faces of a same coin?
000B17 (2013) Anand I. Rughani [États-Unis] ; Mojgan Hodaie ; Andres M. LozanoAcute complications of movement disorders surgery: effects of age and comorbidities.
000B51 (2012) Johan N. Van Der Meer [Pays-Bas] ; Richard J. Beukers ; S M A. Van Der Salm ; Matthan W A. Caan ; Marina A J. Tijssen ; Aart J. NederveenWhite matter abnormalities in gene-positive myoclonus-dystonia.
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000D79 (2012) Aurélie Méneret ; Cyril Mignot ; Isabelle An ; Marie-Odile Habert ; Aurélia Jacquette ; Marie Vidailhet ; Thierry Bienvenu ; Emmanuel RozeGeneralized dystonia, athetosis, and parkinsonism associated with FOXG1 mutation.
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001810 (2011) Beenish Arif [Pakistan] ; Anne Grünewald [Allemagne] ; Amara Fatima [Pakistan] ; Alfredo Ramirez [Allemagne] ; Arif Ali [Pakistan] ; Nobert Brüggemann [Allemagne] ; Jens Würfel [Allemagne] ; Arndt Rolfs [Allemagne] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Akbar Malik [Pakistan] ; Christine Klein [Allemagne] ; Sadaf Naz [Pakistan]An unusual neurological syndrome of crawling gait, dystonia, pyramidal signs, and limited speech
001952 (2010) Davide Martino [Italie] ; Daniele Liuzzi [Italie] ; Antonella Macerollo [Italie] ; Maria Stella Aniello [Italie] ; Paolo Livrea [Italie] ; Giovanni Defazio [Italie]The phenomenology of the geste antagoniste in primary blepharospasm and cervical dystonia
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002267 (2009) Johan Van Doornik [États-Unis] ; Sahana Kukke [États-Unis] ; Terence D. Sanger [États-Unis]Hypertonia in childhood secondary dystonia due to cerebral palsy is associated with reflex muscle activation
002632 (2008) Paulo Bugalho [Portugal] ; Bernardo Corrêa [Portugal] ; João Guimarães [Portugal] ; Miguel Xavier [Portugal]Set‐shifting and behavioral dysfunction in primary focal dystonia
002873 (2008) Jie-Yuan Li [Canada, Taïwan] ; Danny I. Cunic [Canada] ; Guillermo Paradiso [Canada] ; Carolyn Gunraj [Canada] ; Pramod K. Pal [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Robert Chen [Canada]Electrophysiological features of myoclonus‐dystonia
002A34 (2008) Cecilia Marelli [Italie] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Federica Zibordi [Italie] ; Claudia Ciano [Italie] ; Elisa Visani [Italie] ; Giovanna Zorzi [Italie] ; Barbara Garavaglia [Italie] ; Chiara Barzaghi [Italie] ; Alberto Albanese [Italie] ; Paola Soliveri [Italie] ; Massimo Leone [Italie] ; Ferruccio Panzica [Italie] ; Vidmer Scaioli [Italie] ; Alessandro Pincherle [Italie] ; Nardo Nardocci [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie]A neurophysiological study of myoclonus in patients with DYT11 myoclonus‐dystonia syndrome
002D69 (2007) Elisabeth M. J. Foncke [Pays-Bas] ; Lo J. Bour [Pays-Bas] ; Johannes D. Speelman [Pays-Bas] ; Johannes H. T. M. Koelman [Pays-Bas] ; Marina A. J. Tijssen [Pays-Bas]Local field potentials and oscillatory activity of the internal globus pallidus in myoclonus–dystonia
002E54 (2007) Stéphane Thobois [France] ; Hélène Gervais-Bernard [France] ; Jing Xie-Brustolin [France] ; Julie Zyss [France] ; Karine Ostrowsky [France] ; Emmanuel Broussolle [France]Evidence for progressive changes in clinical presentation of myoclonus‐dystonia
002F55 (2007) Friedrich Asmus [Allemagne] ; Anita Devlin [Royaume-Uni] ; Marita Munz [Allemagne] ; Alexander Zimprich [Autriche] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Patrick F. Chinnery [Royaume-Uni]Clinical differentiation of genetically proven benign hereditary chorea and myoclonus‐dystonia
003049 (2007) Jee-Young Lee [Corée du Sud] ; Seema Gollamudi [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Ji-Young Kim [Corée du Sud] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud]ATP1A3 mutation in the first asian case of rapid‐onset dystonia‐parkinsonism

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